守护患者健康 关注用药安全
疑似不良反应报告
为了保障患者的用药安全，上市后药品的不良反应监测非常必要。我们通过各种途径及形式收集每一例药品不良反应和安全性事件，并进行处理、分析、评估，按要求递交至国家药监部门，这些活动对于发现药物的潜在风险很有帮助。您获知并反馈的每一例信息报告，对公司在研药品或患者正在使用的方生和医药旗下药品都十分重要。通过您的报告，我们可能发现使用药物相关的安全性问题，并与患者及时进行沟通，减少后续用药风险。方生和医药及其子公司药物警戒部对收到的所有不良反应报告进行信号检测和定期安全性分析，及时评估药物的获益风险，从而减少危害并最大化药物给予患者的收益。
您可以通过以下方式反馈不良反应具体信息:
( 我们承诺，您的所有信息都将得到严格保密 )
报告热线：400-992-8290 ( 方生和 ) 400-993-6318 ( 一心和 )
电子邮箱：pv@fshpharm.com
微信公号：关注“方生和医药”公众号在“不良反应报告”菜单栏反馈
在线表格（见下方）↓
药品不良反应报告表
万能表单
默认万能表单
患者信息
患者信息
用药信息
用药信息
过程描述
过程描述
备注:
1. 患者信息中至少要填一项。
2. 患者年龄与体重均按不良反应发生时填写。
3. 原患疾病是指因何种疾病使用怀疑药品。
4. 怀疑药品是指报告人认为引起不良反应的药品;并用药品是指不良反应发生前，近一段时间内使用过或仍在使用的其他药品。
5. 不良反应过程描述建议参考格式：患者因患xx疾病，xx年xx月xx日使用xx药，何时出现何种不良反应(相关症状、体征和相关检查)，何时采取何措施，何时不良反应治愈或好转(相关症状、体征和相关检查)。
